La vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y la multinacional AstraZeneca resulta segura y eficaz en la generación de inmunidad específica contra el Covid-19, según los resultados en ensayos con 1.007 voluntarios, según el informe publicado en la revista médica The Lancet.
También avanza a buen ritmo pero en una fase anterior de ensayos la vacuna de la estadounidense Pfizer, que se probará en Argentina. Pero en este momento la vacuna británica parece haber sacado una ventaja considerable a sus competidoras.
La vacuna, asimismo, ya se prueba en fase 3, en 50 mil voluntarios en Brasil, Sudáfrica, Reino Unido y EEUU. Sin embargo, ayer nadie se aventuró a dar una fecha de inicio de la aplicación masiva de la vacuna.
Los ensayos realizados en «fase 1 y 2» con 1.077 voluntarios mostraron que la vacuna de Oxford-AstraZeneca los llevó a producir anticuerpos y tuvo una reacción favorable de las «células T» del sistema inmune dentro de los 14 días de la vacunación.
Esta reacción significa que los glóbulos blancos pueden atacar a las células infectadas con el virus Sars-CoV-2, causante del Covid-19. En The Lancet los investigadores afirman: «Se considera que la vacuna es segura, causa pocos efectos secundarios e induce fuertes respuestas del sistema inmunitario».
El ensayo se hizo en 1.077 adultos «sanos de entre 18 y 55 años. Agregan que «estas respuestas pueden ser aún mayores después de una segunda dosis, según un estudio de subgrupo de 10 participantes».
La famosa universidad británica trabaja con la empresa biofarmacéutica AstraZeneca, también con sede en el Reino Unido, en el desarrollo de la fabricación a gran escala y distribución de la vacuna a nivel mundial.
La primera fase del ensayo comenzó en abril e incluyó a los citados 1.007 voluntarios adultos, mientras que ahora se está probando en hasta 50.000 voluntarios, incluidos personas mayores de más de 65 y 70 años y niños de 5 a 12 años.
