Especialistas de todo el país se reunirán en la provincia para abordar el síndrome de intestino corto, una patología compleja que afecta a niños y requiere tratamientos de alta complejidad. El Hospital del Niño Jesús se consolida como referente regional.
TUCUMAN.- San Miguel de Tucumán será escenario de un encuentro médico de relevancia para el norte argentino. Se trata de la II Jornada NOA sobre Síndrome de Intestino Corto (SIC) en edad pediátrica, un espacio de intercambio científico que busca mejorar la atención de pacientes con una enfermedad poco frecuente pero de alta complejidad.
El evento reunirá a especialistas de distintos puntos del país con el objetivo de actualizar conocimientos, compartir experiencias clínicas y fortalecer redes de atención en la región.
Qué es el síndrome de intestino corto
El síndrome de intestino corto es la principal causa de insuficiencia intestinal y suele presentarse luego de cirugías que reducen significativamente la longitud del intestino.
Esta condición impide que el organismo absorba correctamente nutrientes, líquidos y electrolitos, lo que obliga a muchos pacientes —especialmente niños— a depender durante largos períodos de nutrición parenteral, es decir, alimentación por vía intravenosa.
Se trata de una enfermedad que impacta profundamente en la vida de los pacientes y sus familias, ya que implica tratamientos prolongados, hospitalizaciones frecuentes y riesgo de complicaciones.
Tucumán, referente en el NOA
En los últimos años, Tucumán logró posicionarse como un centro clave en el abordaje de esta patología. El Hospital del Niño Jesús fue reconocido como centro de referencia regional en el tratamiento del síndrome de intestino corto.
Este avance se apoya en un enfoque interdisciplinario que integra a pediatras, cirujanos, nutricionistas y otros especialistas, con el objetivo de brindar una atención integral a pacientes que requieren cuidados altamente complejos.
“La complejidad de estos casos exige equipos capacitados y un acompañamiento constante a las familias”, explicó la cirujana pediátrica Patricia Ríos, una de las referentes del encuentro.
Avances en tratamientos y nuevos desafíos
Durante la jornada se abordarán los principales avances en el tratamiento del SIC, incluyendo nuevas estrategias terapéuticas que buscan mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Entre ellas se destaca el uso de teduglutida, un fármaco que favorece la adaptación del intestino y puede reducir la dependencia de la nutrición parenteral.
Según estudios recientes realizados en el país, un alto porcentaje de pacientes logró disminuir o incluso suspender este tipo de alimentación, aunque los especialistas advierten que no se trata de una cura definitiva.
“El tratamiento requiere un enfoque integral, con seguimiento riguroso y trabajo coordinado entre distintas áreas”, señalaron los expertos.
La importancia del abordaje regional
Uno de los ejes centrales del encuentro será el fortalecimiento de las redes de atención en el interior del país.
Especialistas remarcan que contar con centros de alta complejidad en provincias como Tucumán permite evitar el desarraigo de las familias, que en muchos casos debían trasladarse a Buenos Aires durante largos períodos para acceder a tratamiento.
Además, se busca garantizar equidad en el acceso a terapias innovadoras, un desafío clave para los sistemas de salud.
Un desafío médico y social
Aunque se trata de una enfermedad poco frecuente, el síndrome de intestino corto presenta altas tasas de complicaciones y mortalidad, lo que lo convierte en un desafío tanto para la medicina como para las políticas públicas.
La jornada en Tucumán se presenta, en ese contexto, como una oportunidad para avanzar en una atención más equitativa, especializada y centrada en el paciente, con foco no solo en el tratamiento médico, sino también en el acompañamiento integral de los niños y sus familias.